Nitrobenzine et binitrobenzine


logo toxiqueLa nitrobenzine est l’autre nom de l’essence de mirbane. Elle permet de fabriquer la binitrobenzine. Le premier produit, mélange d’acide nitrique et de benzine, a été découvert en 1834 par Mitscherlich. le Traité de chimie générale de Pelouze et Frémy nous apprend, en 1856, que c’est « un liquide d’une odeur de cannelle et d’amende amère ». On utilise ce toxique puissant pour en faire des solvants et pour masquer les odeurs désagréables. Trente-quatre ans après Pelouze et Frémy, l’Indicateur Anarchiste en donne la recette aux chimistes en herbe et autres propagandistes par le fait. Mais ce n’est pas pour faire du N°5 de Chanel bien sûr ! :-)

 

nitrobenzine ou essence de mirbaneNitrobenzine

La nitrobenzine, qui sert à obtenir la binitrobenzine, se trouve dans le commerce : elle est employée dans la parfumerie sous le nom d’essence de mirbane et très employée pour parfumer le savon ; c’est un liquide légèrement jaunâtre d’une saveur douce, d’une odeur assez forte et agréable d’essence d’amendes amères.

PREPARATION DE LA NITROBENZINE

On ajoute par très petites portions à 50 grammes d’acide nitrique fumant (à 40°), placé dans un vase à fond plat, vase qui peut être en verre ou en porcelaine, refroidi par de l’eau ou de la glace, 25 grammes d’acide sulfurique concentré (à 66°). On ajoute ensuite ce mélange froid à 50 gramme de benzine ordinaire. Cette adition doit se faire également par très petites portions, et en maintenant le vase bien refroidi ; on abandonne le tout pendant une demi heure et ensuite on étend de 400 à 500 centimètres cubes d’eau (un demi litre environ). Il se forme alors des gouttelettes huileuses jaunes, qui viennent se poser au fond du vase. C’est la nitrobenzine. Pour la purifier, on la lave plusieurs fois par décantation avec de l’eau, puis avec deux opu trois solutions de carbonate de soude (qui se trouve chez tous les épiciers) et enfin de nouveau avec de l’eau. Pour la séparer complètement de l’eau, on la place dans un entonnoir muni d’un robinet ; comme elle est plus lourde que l’eau, elle se rassemble au fond de l’entonnoir, et, en ouvrant le robinet avec précaution, elle s’écoule seule.

AURTRE PROCEDE POUR LA NITROBENZINE

On se sert d’un serpentin de grès ou de verre, bifurqué à sa partie supérieure et disposé dans un vase rempli d’eau froide. On fait arriver par une des ouvertures, l’acide, par l’autre la benzine (10 parties de benzine pour 12 parties d’acide nitrique à 48°) ; ces deux liquides se mélangent à l’intérieur du serpentin et réagissent l’un sur l’autre ; en réglant convenablement l’écoulement des produits,  on obtient une nitrobenzine de très bonne qualité. Pour cette préparation on peut employer un mélange d’acide nitrique (8 parties) et d’acide sulfurique (4 parties).

Après avoir obtenu la nitrobenzine par l’un de ces deux procédés, on en fait de la binitrobenzine.

Binitrobenzine

La binitrobenzine s’obtient en dissolvant de la benzine dans cinq à six fois son poids d’acide nitrique fumant, on fait bouillir le mélange jusqu’à ce qu’il soit réduit au cinquième de son volume primitif. Après refroidissement, on lave.

AUTRE PROCEDE POUR LA BINITROBENZINE

On l’obtient encore plus rapidement en ajoutant de la nitrobenzine à un mélange de parties égales d’acide sulfurique concentré et d’acide nitrique fumant, tant que les liquides se mêlent, et faisant bouillir quelques minutes. Par le refroidissement, on obtient une bouillie cristalline de binitrobenzine qu’on lave à l’eau et qu’on recristallise dans l’alcool.

C’est cette binitrobenzine qui, mélangée au chlorate, formera le rack à rock.

Dans ces préparatifs, on veillera à ce que la benzine ne s’enflamme pas pendant qu’elle sera sur le feu. Comme pendant la préparation il se produit beaucoup de vapeurs nitreuses, on rendra leurs effets inoffensifs par l’ammoniaque que l’on respirera, comme dans la fabrication de la nitroglycérine.

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